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国家药监局关于批准注册255个医疗器械产品的公告(2024年10月)(2024年第141号)
(2024-11-21)
国家药监局关于50批次不符合规定化妆品的通告（2024年第50号）
(2024-11-21)
中药保护品种公告(第20号) (2024年第140号)
(2024-11-19)
国家药监局关于适用《E11A：儿科外推》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2024年第139号）
(2024-11-19)
国家药监局关于修订风湿骨痛制剂说明书的公告（2024年第138号）
(2024-11-18)
国家药监局关于中药保护品种的公告（延长保护期第18号）（2024年第136号）
(2024-11-18)
国家药监局关于发布《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的公告（2024年第137号）
(2024-11-14)
国家药监局关于注销实时荧光核酸扩增分析仪等3个医疗器械注册证书的公告（2024年第131号）
(2024-11-13)
国家药监局关于芩暴红止咳合剂和蒲地蓝消炎口服液转换为非处方药的公告（2024年第135号）
(2024-11-12)
2024年11月11日中药品种保护受理公示
(2024-11-11)
国家药监局关于修订宫炎平制剂说明书的公告（2024年第134号）
(2024-11-08)
国家药监局关于山荷叶合剂、百令颗粒和连芩珍珠滴丸转换为非处方药的公告（2024年第133号）
(2024-11-08)
国家药监局关于批准医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位换届的公告（2024年第132号）
(2024-11-06)
国家药监局关于适用《M12：药物相互作用研究》国际人用药品注册技术协调会指导原则及问答文件的公告（2024年第130号）
(2024-11-01)
国家药监局关于19批次药品不符合规定的通告（2024年第47号）
(2024-10-31)
2024年10月31日中药品种保护受理公示
(2024-10-31)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十四批）及调出参比制剂目录品种清单（第一批）的通告（2024年第46号）
(2024-10-31)
国家药监局关于将化妆品中壬二酸及其盐类的检验方法等5项检验方法纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通告（2024年第45号）
(2024-10-30)
2024年10月29日中药品种保护受理公示
(2024-10-29)
国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（2024年第42号）
(2024-10-25)
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