二、推荐性行业标准（共53项）：
1.YY/T 0019.1-2011《外科植入物 髓内钉系统 第1部分：横截面为三叶形或V形髓内钉》
2.YY/T 0019.2-2011《外科植入物 髓内钉系统 第2部分：髓内针》
3.YY/T 0170-2011《牙挺》
4.YY/T 0176.9-2011《眼用剪》
5.YY/T 0191-2011《腹腔吸引管》
6.YY/T 0270.2-2011《牙科学 基托聚合物 第2部分：正畸基托聚合物》
7.YY/T 0274-2011《刮牙器》
8.YY/T 0275-2011《牙用充填器》
9.YY/T 0345.1-2011《外科植入物 金属骨针 第1部分：材料和力学性能要求》
10.YY/T 0463-2011《牙科学 铸造包埋材料和耐火代型材料》
11.YY/T 0475-2011《干化学尿液分析仪》
12.YY/T 0478-2011《尿液分析试纸条》
13.YY/T 0567.3-2011《医疗保健产品的无菌加工 第3部分：冻干法》
14.YY/T 0567.4-2011《医疗保健产品的无菌加工 第4部分：在线清洗技术》
15.YY/T 0567.5-2011《医疗保健产品的无菌加工 第5部分：在线灭菌》
16.YY/T 0567.6-2011《医疗保健产品的无菌加工 第6部分：隔离器系统》
17.YY/T 0590.3-2011 《医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1-3部分：量子探测效率的测定 动态成像用探测器》
18.YY/T 0591-2011《骨接合植入物 金属带锁髓内钉》
19.YY/T 0681.10-2011《无菌医疗器械包装试验方法 第10部分：透气包装材料微生物屏障分等试验》
20.YY/T 0681.6-2011《无菌医疗器械包装试验方法 第6部分：软包装材料上印墨和涂层抗化学性评价》
21.YY/T 0681.7-2011《无菌医疗器械包装试验方法 第7部分：用胶带评价软包装材料上印墨或涂层附着性》
22.YY/T 0681.8-2011《无菌医疗器械包装试验方法 第8部分：涂胶层重量的测定》
23.YY/T 0681.9-2011《无菌医疗器械包装试验方法 第9部分：约束板内部气压法软包装密封胀破试验》
24.YY/T 0698.1-2011《最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分：吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法》
25.YY/T 0822-2011《灭菌用环氧乙烷液化气体》
26.YY/T 0823-2011《牙科氟化物防龋材料》
27.YY/T 0824-2011《牙科氢氧化钙盖髓、垫底材料》
28.YY/T 0825-2011《牙科学 牙齿外漂白产品》
29.YY/T 0826-2011《牙科临时聚合物基冠桥材料》
30.YY/T 0829-2011《正电子发射及X射线计算机断层成像系统性能和试验方法》
31.YY/T 0840-2011《医用电气设备 放射性核素校准仪 描述性能的专用方法》
32.YY/T 0841-2011《医用电气设备 医用电气设备周期性测试和修理后测试》
33.YY/T 0842-2011《医用内窥镜 内窥镜附件 镜鞘》
34.YY/T 0848-2011《血液辐照仪》
35.YY/T 0850-2011《超声诊断和监护设备声输出参数测量不确定度评定指南》
36.YY/T 0851-2011《医用防血栓袜》
37.YY/T 0853-2011《医用静脉曲张压缩袜》
38.YY/T 0855.1-2011《手术单和/或病人防护覆盖物抗激光试验方法和分类 第1部分：初级点燃和穿透》
39.YY/T 0855.2-2011《手术单和/或病人防护覆盖物抗激光试验方法和分类 第2部分：次级点燃》
40.YY/T 0856-2011《骨接合植入物 金属角度固定器》
41.YY/T 0857-2011《椎体切除模型中脊柱植入物试验方法》
42.YY/T 0858-2011《球囊扩张血管支架和支架系统三点弯曲试验方法》
43.YY/T 0859-2011《均匀径向载荷下金属血管支架有限元分析方法指南》
44.YY/T 0863-2011《医用内窥镜 内窥镜功能供给装置 滚压式冲洗吸引器》
45.YY/T 0864-2011《医用内窥镜 内窥镜功能供给装置 液体膨宫泵》
46.YY/T 0865-2011《超声 水听器 第一部分：40MHz 以下医用超声场的测量和特征描绘》
47.YY/T 0866-2011《医用防护口罩总泄漏率测试方法》
48.YY/T 0867-2011《非织造布静电衰减时间的测试方法》
49.YY/T 1191-2011《抗菌剂药敏纸片》
50.YY/T 1192-2011《人绒毛膜促性腺激素(HCG)定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）》
51.YY/T 1193-2011《促卵泡生成激素（FSH）定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）》
52.YY/T 1194-2011《α-淀粉酶测定试剂（盒）（连续监测法）》
53.YY/T 1195-2011《血清总蛋白参考测量程序》
以上医疗器械行业标准自2013年6月1日起实施。
国家食品药品监督管理局
二○一一年十二月三十一日