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国家药监局关于15批次化妆品检出禁用原料的通告(2024年第53号)
(2024-12-04)
国家药监局关于注销颠茄磺苄啶片等58个药品注册证书的公告(2024年第148号)
(2024-12-02)
国家药监局关于注销强脉冲治疗仪等4个医疗器械注册证书的公告(2024年第146号)
(2024-12-02)
国家药监局 海关总署关于增设云南省勐康、磨憨口岸为药材进口边境口岸的公告(2024年第147号)
(2024-11-29)
国家药监局关于注销一次性使用无菌胰岛素注射器等5个医疗器械注册证书的公告(2024年第144号)
(2024-11-29)
国家药监局关于40批次不符合规定化妆品的通告(2024年第52号)
(2024-11-28)
国家药监局关于50批次不符合规定化妆品的通告(2024年第50号)
(2024-11-21)
国家药监局关于适用《E11A:儿科外推》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告(2024年第139号)
(2024-11-19)
国家药监局关于发布《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的公告(2024年第137号)
(2024-11-14)
国家药监局关于注销实时荧光核酸扩增分析仪等3个医疗器械注册证书的公告(2024年第131号)
(2024-11-13)
国家药监局关于芩暴红止咳合剂和蒲地蓝消炎口服液转换为非处方药的公告(2024年第135号)
(2024-11-12)
国家药监局关于山荷叶合剂、百令颗粒和连芩珍珠滴丸转换为非处方药的公告(2024年第133号)
(2024-11-08)
国家药监局关于批准医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位换届的公告(2024年第132号)
(2024-11-06)
国家药监局关于适用《M12:药物相互作用研究》国际人用药品注册技术协调会指导原则及问答文件的公告(2024年第130号)
(2024-11-01)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第八十四批)及调出参比制剂目录品种清单(第一批)的通告(2024年第46号)
(2024-10-31)
国家药监局关于将化妆品中壬二酸及其盐类的检验方法等5项检验方法纳入化妆品安全技术规范(2015年版)的通告(2024年第45号)
(2024-10-30)
国家药监局关于49批次不符合规定化妆品的通告(2024年第40号)
(2024-10-22)
国家药监局 国家中医药局关于支持珍稀濒危中药材替代品研制有关事项的公告(2024年第129号)
(2024-10-21)
国家药监局关于20批次化妆品检出禁用原料的通告(2024年第39号)
(2024-10-14)
国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告(2024年第38号)
(2024-10-11)
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