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国家药监局关于注销内窥镜热极治疗系统医疗器械注册证书的公告(2023年第23号)
(2023-02-24)
国家药监局关于5批次化妆品检出禁用原料的通告(2023年第12号)
(2023-02-23)
国家药监局关于42批次不符合规定化妆品的通告(2023年第13号)
(2023-02-23)
国家药监局关于57批次不符合规定化妆品的通告(2023年第11号)
(2023-02-22)
国家药监局药审中心关于发布《非无菌化学药品及原辅料微生物限度研究技术指导原则(试行)》的通告(2023年第11号)
(2023-02-21)
国家药监局药审中心关于发布《化学合成多肽药物药学研究技术指导原则(试行)》的通告(2023年第12号)
(2023-02-21)
国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告(2023年第22号)
(2023-02-17)
国家药监局药审中心关于发布《化学药品仿制药溶液型滴眼剂药学研究技术指导原则》的通告(2023年第8号)
(2023-02-17)
国家药监局药审中心关于发布《真实世界证据支持药物注册申请的沟通交流指导原则(试行)》的通告(2023年第6号)
(2023-02-17)
国家药监局药审中心关于发布《药物真实世界研究设计与方案框架指导原则(试行)》的通告(2023年第5号)
(2023-02-17)
国家药监局药审中心关于发布《放射性体内治疗药物临床评价技术指导原则》的通告(2023年第9号)
(2023-02-15)
国家药监局药审中心关于发布《咀嚼片(化学药品)质量属性研究技术指导原则(试行)》的通告(2023年第7号)
(2023-02-15)
国家药监局药审中心关于发布《原发性胆汁性胆管炎治疗药物临床试验技术指导原则》的通告(2023年第4号)
(2023-02-15)
国家药监局药审中心关于发布《急性髓系白血病新药临床研发技术指导原则》的通告(2023年第3号)
(2023-02-15)
国家药监局药审中心关于发布《溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则(试行)》的通告(2023年第2号)
(2023-02-15)
国家药监局关于15批次化妆品检出禁用原料的通告(2023年第10号)
(2023-02-14)
国家药监局关于51批次不符合规定化妆品的通告(2023年第9号)
(2023-02-13)
国家药监局关于注销甲胎蛋白测定试剂盒(化学发光法)医疗器械注册证书的公告(2023年第21号)
(2023-02-13)
国家药监局关于发布《中药注册管理专门规定》的公告(2023年第20号)
(2023-02-10)
国家药监局关于19批次化妆品检出禁用原料的通告(2023年第8号)
(2023-02-10)
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