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国家药监局关于化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报的公告（2026年第8号）
(2026-01-15)
国家药监局关于参苏感冒片转换为非处方药的公告（2026年第7号）
(2026-01-15)
国家药监局关于发布《化妆品中苏丹红I（CI 12055）等4种组分的测定》化妆品补充检验方法的公告（2025年第133号）
(2026-01-12)
国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
(2026-01-09)
2026年兴奋剂目录公告
(2026-01-07)
国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告（2026年第3号）
(2026-01-07)
国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（2025年第134号）
(2026-01-06)
国家药监局关于28批次不符合规定药品的通告（2025年第47号）
(2026-01-06)
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2025年第132号）
(2026-01-04)
国家药监局关于当归苦参丸转换为非处方药的公告（2025年第128号）
(2025-12-31)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第一百批）的通告（2025年第49号）
(2025-12-31)
国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告（2025年第129号）
(2025-12-31)
国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录（2025版）的通告（2025年第48号）
(2025-12-26)
国家药监局关于发布医疗器械出口销售证明管理规定的公告（2025年第126号）
(2025-12-25)
国家药监局关于适用《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范技术指导原则》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2025年第125号）
(2025-12-24)
国家药监局关于牙膏备案管理有关事项的公告（2025年第124号）
(2025-12-23)
国家药监局关于发布互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定的公告（2025年第123号）
(2025-12-22)
国家药监局关于18批次化妆品检出禁用原料的通告（2025年第46号）
(2025-12-22)
国家药监局关于进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则有关适用问题的公告（2025年第119号）
(2025-12-17)
国家药监局关于撤销外周可调弯导引导管医疗器械注册证的公告（2025年第122号）
(2025-12-17)
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