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中国药闻会客厅（第228期）丨如何选择医疗器械临床评价路径？
(2022-07-20)
中国药闻会客厅（第227期）丨肿瘤标志物相关试剂的管理类别进行了哪些调整？
(2022-07-19)
中国药闻会客厅（第226期）丨什么是体外诊断试剂的检测系统？
(2022-07-19)
中国药闻会客厅（第225期）丨应用纳米材料的医疗器械，应如何对其风险进行评估？
(2022-07-18)
中国药闻会客厅（第224期）丨高通量血液透析器产品的清除率检测中β2微球蛋白清除率试验条件如何确定？
(2022-07-18)
中国药闻会客厅（第223期）丨骨科产品主要原材料牌号是否可通过变更注册申请变更？
(2022-07-17)
中国药闻会客厅（第222期）丨增材制造口腔修复用金属粉末与打印参数匹配性如何考虑？
(2022-07-17)
中国药闻会客厅（第221期）丨当利用已上市同类器械的生物学试验数据进行生物学评价时，哪些因素可能影响生物相容性风险？
(2022-07-16)
中国药闻会客厅（第220期）丨细胞毒性评价中定量评价和定性评价的选择原则是什么？
(2022-07-16)
中国药闻会客厅（第215期）宣称治疗幽门螺旋杆菌的牙膏有用吗？
(2022-07-15)
中国药闻会客厅（第219期）丨医用内窥镜如何选择典型型号进行检验？
(2022-07-15)
中国药闻会客厅（第218期）丨超声软组织切割止血刀头可否连接其他厂家主机、换能器使用？
(2022-07-15)
