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有关药品追溯标准规范的解读（一）
(2020-03-12)
有关药品追溯标准规范的解读
(2020-03-11)
国家药监局综合司关于加快医用防护服注册审批和生产许可的通知
(2020-02-12)
疫苗信息化追溯体系建设常见问题
(2020-02-10)
国家药品监督管理局重点实验室管理办法（二）
(2020-01-15)
国家药品监督管理局重点实验室管理办法（一）
(2020-01-15)
国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)（三）
(2020-01-02)
国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)（二）
(2020-01-02)
国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)（一）
(2020-01-02)
国家药品监督管理局贯彻落实国务院在自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案（五）
(2019-12-24)
国家药品监督管理局贯彻落实国务院在自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案（四）
(2019-12-24)
国家药品监督管理局贯彻落实国务院在自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案（三）
(2019-12-24)
国家药品监督管理局贯彻落实国务院在自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案（二）
(2019-12-24)
国家药品监督管理局贯彻落实国务院在自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案（一）
(2019-12-24)
免于进行临床试验医疗器械目录汇总
(2019-12-23)
关于做好疫苗信息化追溯体系建设工作的通知
(2019-12-18)
药物临床试验机构管理规定（二）
(2019-12-17)
药物临床试验机构管理规定（一）
(2019-12-17)
国家药监局关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告（2019年第103号）
(2019-12-16)
一图看懂《优化营商环境条例》
(2019-12-05)
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