政策解读

图解政策：2017年器械注册管理改革有这4项重要举措 (2017-07-14)
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图解政策：总局发布第二批过度重复药品提示信息 (2017-07-14)
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图解政策：2016年度药品检查报告（三） (2017-07-13)
图解政策：2016年度药品检查报告（二） (2017-07-13)
图解政策：2016年度药品检查报告（一） (2017-07-13)
图解政策：《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读（三） (2017-07-13)
图解政策：药包材药用辅料关联审评审批政策解读（一） (2017-07-11)
图解政策：2017上半年总局批准的重点医疗器械 (2017-07-04)
图解政策：总局发布《国家药品不良反应监测年度报告》 (2017-06-29)
图解政策：医疗器械不良事件那些事 (2017-06-24)
图解政策：2016年医疗器械审评审批制度改革成果 (2017-06-23)
图解政策：《医疗器械召回管理办法》解读 (2017-06-22)
《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读（三） (2017-05-31)
《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读（三） (2017-05-31)
一图读懂《2016年度药品检查报告》 (2017-05-31)
一图读懂《2016年度药品检查报告》 (2017-05-31)
《医疗器械召回管理办法》解读之二 (2017-05-24)

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