药品监管工作

返回手机版

网站首页 >> 药品 >> 药品监管工作

药品监管工作

推进新冠疫苗接种有关情况新闻发布会 (2021-03-15)
国家药监局批准优替德隆注射液上市 (2021-03-15)
国家药监局批准注射用泰它西普上市 (2021-03-12)
国家药监局附条件批准甲磺酸伏美替尼片上市 (2021-03-03)
国家药监局批准清肺排毒颗粒、化湿败毒颗粒、宣肺败毒颗粒上市 (2021-03-02)
国家药监局附条件批准康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）注册申请 (2021-02-25)
国家药监局附条件批准国药中生武汉公司新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）注册申请 (2021-02-25)
加强管理规范生产中药配方颗粒试点工作结束 (2021-02-10)
国家药监局附条件批准北京科兴中维生物技术有限公司新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）注册申请 (2021-02-06)
李利在中检院调研时强调：全力保障新冠病毒疫苗批签发质量和效率 (2021-02-05)
疫苗，疫苗，争分夺秒 (2021-02-03)
国家药监局附条件批准布罗索尤单抗注射液上市 (2021-01-15)
张工赴国家药监局药品审评中心调研药品审评工作 (2020-12-31)
国家药监局附条件批准国药中生北京公司新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）注册申请 (2020-12-31)
国务院联防联控机制举行新冠病毒疫苗附条件上市及相关工作情况发布会 (2020-12-31)
国家药监局批准索凡替尼胶囊上市 (2020-12-30)
国家药监局批准索凡替尼胶囊上市 (2020-12-30)
我国主导制定的EV71灭活疫苗指导原则成为国际标准 (2020-12-30)
国家药品监督管理局批准奥布替尼片上市 (2020-12-25)
国家药监局发文助推中药传承创新发展 (2020-12-25)

首页上一页 26 27 28 29 30 下一页末页跳转到页确定共876条共44页