药品监管工作

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药品监管工作

总局发布《生物制品批签发管理办法》 (2017-12-29)
总局提示关注含钆对比剂反复使用引起脑部钆沉积的风险 (2017-12-06)
总局印发《中成药通用名称命名技术指导原则》 (2017-11-28)
食品药品监管总局新闻发言人介绍百白破疫苗效价指标不合格产品处置情况 (2017-11-03)
首个重组埃博拉病毒病疫苗获得新药注册批准 (2017-10-20)
总局发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》 (2017-10-10)
快速审批通道助力IPV疫苗生产上市 (2017-08-25)
国家药物滥用监测年度报告（2016年）发布 (2017-08-11)
生物制品批签发工作不断完善制品质量稳定可控——2016年生物制品批签发年报 (2017-07-04)
严把国门关口岸检验不合格率持续保持低位水平——2016年度口岸检验工作报告 (2017-07-04)
积极开展探索性研究指导企业提升药品质量 (2017-06-23)
总局提醒公众注意甲氨蝶呤片的误用风险 (2017-05-05)
增强风险预警能力提升监测评价水平 2016年国家药品不良反应监测年度报告发布 (2017-04-28)
总局批准盐酸达拉他韦片和阿舒瑞韦软胶囊上市 (2017-04-28)
总局提醒公众注意麦考酚类药品的生殖毒性风险 (2017-04-07)
总局发布2016年度药品审评报告 (2017-03-17)
总局批准吉非替尼片等3个国产仿制药品上市 (2017-01-12)
总局提醒公众注意睾酮药品引起的心血管风险 (2016-12-30)
2016年11月总局批准20件药品上市 (2016-12-19)
总局提醒公众注意仙灵骨葆口服制剂引起的肝损伤风险 (2016-12-08)

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