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政策文件
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国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十九批）的通告（2025年第4号）
(2025-01-09)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十八批）的通告（2025年第1号）
(2025-01-06)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十七批）的通告（2024年第61号）
(2024-12-27)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十六批）的通告（2024年第57号）
(2024-12-20)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十五批）的通告（2024年第49号）
(2024-12-04)
国家药监局关于同意北京等十省（市）开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复
(2024-11-22)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十四批）及调出参比制剂目录品种清单（第一批）的通告（2024年第46号）
(2024-10-31)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十三批）的通告（2024年第37号）
(2024-10-08)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十二批）的通告（2024年第32号）
(2024-08-30)
国家药监局关于同意在北京上海开展优化创新药临床试验审评审批试点的批复
(2024-08-02)
国家药监局关于印发优化创新药临床试验审评审批试点工作方案的通知
(2024-07-31)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十一批）的通告（2024年第21号）
(2024-06-17)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十批）的通告（2024年第19号）
(2024-05-23)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十九批）的通告（2024年第14号）
(2024-04-16)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十八批）的通告（2024年第11号）
(2024-03-12)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十七批）的通告（2024年第10号）
(2024-02-08)
国家药监局关于印发优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作方案的通知
(2024-02-07)
国家药监局关于成立医疗器械包装标准化技术归口单位的公告（2024年第8号）
(2024-01-25)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十五批）的通告（2024年第6号）
(2024-01-24)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十四批）的通告（2023年第67号）
(2023-12-26)
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