（三）2015年年底前实现全过程电子监管
　　在生产企业和批发企业已实现电子监管的基础上，向零售药店、医疗机构等末端流通使用环节延伸。
　　1．批发企业药品电子监管工作安排
　　2012年年底前，所有批发企业按规定开展药品电子监管实施工作，对所有赋码药品进行核注核销，做到“见码必扫”。
　　2．零售药店电子监管工作安排
　　（1）2012年上半年完成西部12省部分零售药店（共47595家）药品电子监管软硬件设备的统一招标和配备工作；
　　（2）2012年年底前完成西部12省部分零售药店的电子监管实施工作；
　　（3）2013年年底前在总结零售药店试点工作的基础上，扩大零售药店试点范围；
　　（4）2015年年底前完成全国所有零售药店电子监管的实施工作。
　　3．医疗机构电子监管工作安排
　　按照卫生部的总体部署，开展医疗机构电子监管工作。
　　（四）适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，并探索原料药实施电子监管。

　　六、保障措施
　　（一）组织机构保障
　　在国家局信息化工作领导小组的领导下，信息办负责电子监管部署、规划、检查等工作；系统运营单位具体负责药品电子监管网的建设、运行维护和日常工作；相关司局按照职能负责药品电子监管网的管理和使用，加强药品电子监管与药品日常监管工作融合，提出电子监管网的应用需求；各级食品药品监管部门根据国家局的总体部署和工作安排，做好行政区域内药品电子监管的实施、管理、应用和扩展。为保障药品电子监管工作的科学性，成立专家咨询组，由国内知名业务专家、技术专家组成，主要任务是研究提出实施药品电子监管工作的意见和建议，论证评议有关重要政策和重要事项。