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医疗器械行业标准公告
医疗器械批准注册产品公告
其它公告通告
公告通告
2024年3月18日中药品种保护受理公示
(2024-03-18)
国家药监局关于清喉咽颗粒等3种处方药转换为非处方药的公告（2024年第22号）
(2024-03-15)
国家药监局关于发布锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序的公告（2024年第21号）
(2024-03-14)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十八批）的通告（2024年第11号）
(2024-03-12)
国家药监局关于批准注册193个医疗器械产品的公告(2024年2月)(2024年第23号)
(2024-03-11)
国家药监局关于修订滑膜炎制剂说明书的公告（2024年第20号）
(2024-03-05)
中药保护品种公告(第15号)(2024年 第19号)
(2024-03-05)
2024年3月1日中药品种保护受理公示
(2024-03-01)
国家药监局关于中药保护品种的公告(延长保护期第15号)(2024年第18号)
(2024-02-23)
国家药监局关于修订裸花紫珠制剂说明书的公告（2024年第17号）
(2024-02-23)
2024年2月22日中药品种保护受理公示
(2024-02-22)
国家药监局关于发布YY 1001—2024《全玻璃注射器》等20项医疗器械行业标准的公告（2024年第16号）
(2024-02-19)
国家药监局关于恢复进口、销售和使用GlaxoSmithKline（Ireland）Limited度他雄胺软胶囊的公告（2024年第15号）
(2024-02-08)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十七批）的通告（2024年第10号）
(2024-02-08)
国家药监局关于中药保护品种的公告(延长保护期第14号)(2024年第14号)
(2024-02-07)
国家药监局关于批准注册321个医疗器械产品的公告(2024年1月)(2024年第13号)
(2024-02-07)
2024年02月06日中药品种保护受理公示
(2024-02-06)
国家药监局 海关总署关于增设合肥空港口岸为药品进口口岸的公告（2024年第12号）
(2024-02-06)
国家药监局关于修订祖卡木制剂、金刚藤制剂和斑秃丸说明书的公告（2024年第11号）
(2024-02-06)
国家药监局关于修订深海龙丸和深海龙胶囊非处方药说明书范本的公告（2024年第10号）
(2024-02-05)
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