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公告通告
国家药监局关于医疗器械临床试验监督抽查情况的通告（2024年第3号）
(2024-01-08)
国家药监局关于43批次不符合规定化妆品的通告（2024年第1号）
(2024-01-05)
国家药监局关于适用《M7（R2）：评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2024年第1号）
(2024-01-05)
2024年01月05日中药品种保护受理公示
(2024-01-05)
2023年12月28日中药品种保护受理公示
(2023-12-28)
中药保护品种公告(第14号)(2023年第161号)
(2023-12-27)
国家药监局关于修订复方首乌地黄丸说明书的公告（2023年第160号）
(2023-12-27)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十四批）的通告（2023年第67号）
(2023-12-26)
2023年12月22日中药品种保护受理公示
(2023-12-22)
国家药监局关于批准注册301个医疗器械产品的公告(2023年11月)(2023年第159号)
(2023-12-20)
2023年12月19日中药品种保护受理公示
(2023-12-19)
国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（2023年第66号）
(2023-12-18)
国家药监局关于固精养元合剂转换为非处方药的公告（2023年第157号）
(2023-12-15)
国家药监局关于修订清火片和清火胶囊说明书的公告（2023年第156号）
(2023-12-15)
国家药监局关于适用《Q13：原料药和制剂的连续制造》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2023年第158号）
(2023-12-14)
国家药监局关于注销聚丙烯疝修补补片等3个医疗器械注册证书的公告（2023年第155号）
(2023-12-12)
国家药监局关于4批次药品不符合规定的通告（2023年第65号）
(2023-12-11)
国家药监局关于发布医疗器械经营质量管理规范的公告（2023年第153号）
(2023-12-07)
国家药监局关于批准注册221个医疗器械产品的公告(2023年10月)(2023年第154号)
(2023-12-07)
国家药监局关于中药保护品种的公告(延长保护期第13号)(2023年第152号)
(2023-11-30)
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