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其它公告通告
国家药监局药审中心关于发布《注射用两性霉素B脂质体生物等效性研究技术指导原则》的通告(2022年第45号)
(2022-11-28)
国家药监局药审中心关于发布《他达拉非片生物等效性研究技术指导原则》的通告(2022年第44号)
(2022-11-28)
国家药监局药审中心关于发布《氯雷他定片生物等效性研究技术指导原则》的通告(2022年第43号)
(2022-11-28)
国家药监局药审中心关于发布《富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性研究技术指导原则》的通告(2022年第42号)
(2022-11-28)
国家药监局药审中心关于发布 《组织患者参与药物研发的一般考虑指导原则(试行)》的通告(2022年第46号)
(2022-11-25)
国家药监局关于发布《化妆品中16α-羟基泼尼松龙的测定》化妆品补充检验方法的公告(2022年 第107号)
(2022-11-23)
国家药监局关于45批次不符合规定化妆品的通告(2022年 第56号)
(2022-11-22)
国家药监局关于注销医疗器械注册证书的公告(2022年 第106号)
(2022-11-17)
国家药监局关于7批次化妆品检出禁用原料的通告(2022年第54号)
(2022-11-15)
国家药监局关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告(2022年第103号)
(2022-11-14)
国家药监局药审中心关于发布《双特异性抗体抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》的通告(2022年第40号)
(2022-11-14)
国家药监局药审中心关于发布《化学仿制药口服调释制剂乙醇剂量倾泻试验药学研究技术指导原则》的通告(2022年第38号)
(2022-11-10)
国家药监局药审中心关于发布《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)〉溶出曲线研究的问答》的通告(2022年第39号)
(2022-11-10)
国家药监局药审中心关于发布《儿童用药口感设计与评价的技术指导原则(试行)》的通告(2022年第37号)
(2022-11-04)
国家药监局关于发布《医疗器械经营质量管理规范附录:专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》的公告(2022年第94号)
(2022-11-01)
国家药监局关于启用《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》电子证明的公告(2022年第95号)
(2022-10-31)
国家药监局关于暂停进口、销售和使用GlaxoSmithKline(Ireland)Limited度他雄胺软胶囊的公告(2022年第96号)
(2022-10-31)
国家药监局关于发布《药品召回管理办法》的公告(2022年第92号)
(2022-10-26)
国家药监局关于全面实施医疗器械电子注册证的公告(2022年第91号)
(2022-10-26)
国家药监局关于23批次不符合规定化妆品的通告(2022年第53号)
(2022-10-25)
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