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国家药监局关于发布《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》的公告(2022年第90号)
(2022-10-25)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第六十一批)的通告(2022年第52号)
(2022-10-20)
国家药监局关于注销医疗器械注册证书的公告(2022年第88号)
(2022-10-19)
国家药监局关于1批次化妆品检出禁用原料的通告(2022年第51号)
(2022-10-18)
关于暂行延长药品注册申请补充资料时限的公告(2022年第86号)
(2022-10-14)
国家药监局关于启用生物制品批签发电子证明、麻醉药品和精神药品实验研究立项电子批件的公告(2022年第84号)
(2022-10-11)
国家药监局关于发布医疗器械注册质量管理体系核查指南的通告(2022年第50号)
(2022-10-10)
国家药监局关于发放药品电子注册证的公告(2022年 第83号)
(2022-10-09)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第六十批)的通告(2022年第49号)
(2022-09-30)
国家药监局关于20批次不符合规定化妆品的通告(2022年第48号)
(2022-09-30)
国家药监局关于缓缴药品、医疗器械产品注册费的公告(2022年第81号)
(2022-09-29)
国家药监局关于成立第十二届药典委员会的公告(2022年第80号)
(2022-09-27)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第五十九批)的通告(2022年第46号)
(2022-09-27)
国家药监局关于新版国家化妆品不良反应监测系统上线运行的通告(2022年第44号)
(2022-09-20)
国家药监局关于散痛舒胶囊转换为非处方药的公告(2022年第79号)
(2022-09-20)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第五十八批)的通告(2022年第41号)
(2022-09-14)
国家药监局关于发布《化妆品中新康唑等8种组分的测定》化妆品补充检验方法的公告(2022年第77号)
(2022-09-13)
国家药监局关于注销解剖型接骨板及配套螺钉医疗器械注册证书的公告(2022年第74号)
(2022-09-09)
国家药监局关于鼓励企业和社会第三方参与中药标准制定修订工作有关事项的公告(2022年第70号)
(2022-09-06)
国家药监局关于启用药品、医疗器械产品注册费电子缴款书的通告(2022年第37号)
(2022-09-02)
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