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《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读
(2023-03-16)
加快推进注射用A型肉毒毒素追溯体系建设
(2023-03-03)
明确质量安全关键岗位要求
(2023-03-03)
建立质量安全管理机制
(2023-03-03)
药监政策速览(第60期)落实药品质量安全主体责任 药品上市许可持有人注意了!
(2023-03-02)
药监政策速览(第59期)落实化妆品质量安全主体责任 这个规定说得很清楚!
(2023-03-01)
药监政策速览(第58期)国家药监局副局长徐景和成功当选全球医疗器械法规协调会主席
(2023-02-20)
明确持有人关键岗位责任
(2023-02-16)
强调全过程质量监督管理
(2023-02-16)
《中药注册管理专门规定》政策解读
(2023-02-10)
药监政策速览(第57期)强化医疗器械注册管理助推产业创新高质量发展
(2023-02-10)
药监政策速览(第56期)药品安全专项整治行动取得重要阶段性成果
(2023-01-29)
《重组胶原蛋白生物材料命名指导原则》解读
(2023-01-29)
药监政策速览(第55期)落实质量安全管理要求 夯实企业主体责任
(2023-01-06)
《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》解读
(2022-12-30)
药监政策速览(第54期)坚决落实党中央部署 保障疫情防控大局!
(2022-12-22)
《药品网络销售禁止清单》(征求意见稿)解读
(2022-11-18)
药监政策速览(第53期)规范企业质量管理 保障医疗器械质量安全
(2022-11-18)
《关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告》(2022年第103号)解读
(2022-11-14)
国家药监局电子证照你问我答
(2022-11-11)
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