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药监政策速览（第42期）破解儿童用药短缺难题 (2022-07-06)
药监政策速览（第41期）四条“快速通道”助力药品研发上市 (2022-06-30)
有关《药品追溯码标识规范》等2个标准的解读 (2022-06-28)
药监政策速览（第40期）2021年创新药注册审评取得历史性突破 (2022-06-28)
药监政策速览（第39期）加快创新医疗器械上市！ (2022-06-15)
药监政策速览（第38期）坚持审评科学理念，持续深化改革进程 (2022-05-27)
药监政策速览（第37期）持续推进仿制药一致性评价 (2022-05-20)
政策解读——假药、劣药的认定 (2022-05-18)
政策解读——加工、生产、进口、销售特定药品 (2022-05-18)
政策解读——重点打击非法收购医保骗保购买的药品 (2022-05-18)
政策解读——明确妨害药品管理定罪量刑标准 (2022-05-18)
政策解读——从重处罚假药劣药犯罪 (2022-05-18)
政策解读——药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划 (2022-05-13)
药监政策速览（第36期）《药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划》印发！ (2022-05-13)
药监政策速览（第35期）什么是仿制药一致性评价 (2022-05-06)
药监政策速览（第34期）明确化妆品质量安全负责人从业条件认定问题 (2022-04-29)
药监政策速览（第33期）合理使用抗生素，警惕用药风险！ (2022-04-15)
政策解读——药品上市许可持有人应当履行年度报告义务 (2022-04-15)
政策解读——药品年度报告内容 (2022-04-15)
《医疗器械召回管理办法》解读之三 (2022-04-11)

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