政策解读

政策解读——中药也可能产生不良反应 (2022-04-11)
政策解读——能吃药不打针能打针不输液 (2022-04-11)
政策解读——警惕他汀类药品不良反应 (2022-04-11)
政策解读——警惕阿洛西林钠不良反应 (2022-04-11)
化妆品监督管理常见问题解答（四） (2022-04-08)
《医疗器械临床试验质量管理规范》解读 (2022-03-31)
药监政策速览（第32期）请正确看待药品不良反应！ (2022-03-30)
药监政策速览（第31期）：加强应急能力建设，做好疫情防控工作！ (2022-03-29)
政策解读——中药材生产企业质量控制“六统一” (2022-03-25)
政策解读——中药材生产企业应加强质量管理 (2022-03-25)
政策解读——GAP指导中药材的生产和监督 (2022-03-25)
药监政策速览（第30期）加强智慧监管提升监管能力　　 (2022-03-25)
政策解读——2021创新医疗器械一览表 (2022-03-23)
政策解读——2021医疗器械注册大数据 (2022-03-23)
《医疗器械经营监督管理办法》解读 (2022-03-22)
《医疗器械生产监督管理办法》解读 (2022-03-22)
药监政策速览（第29期）加强人才队伍建设　夯实高质量发展根基　 (2022-03-22)
政策解读——儿童化妆品标志“小金盾”不是产品质量认证标志！ (2022-03-15)
药监政策速览（第28期）：加强技术支撑　全面提升药品监管能力　　　 (2022-03-11)
化妆品监督管理常见问题解答（三） (2022-03-10)

首页上一页 14 15 16 17 18 下一页末页跳转到页确定共1,019条共51页