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图解政策：用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则（之一） (2018-11-29)
图解政策：国家药监局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见之二 (2018-11-23)
图解政策：国家药监局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见之一 (2018-11-23)
图解政策：关于优化优先审评申请审核工作程序的通知 (2018-11-14)
图解政策：国家药品监督管理局关于调整药物临床试验审评审批程序的公告之二 (2018-11-14)
《证候类中药新药临床研究技术指导原则》解读 (2018-11-14)
图解政策：国家药品监督管理局关于调整药物临床试验审评审批程序的公告之一 (2018-11-13)
图解政策：中药饮片质量集中整治 (2018-11-09)
图解政策：关于修订含可待因感冒药说明书的公告（2018年第63号） (2018-11-09)
图解政策：医疗器械生产企业管理者代表管理指南之三 (2018-11-07)
图解政策：医疗器械生产企业管理者代表管理指南之二 (2018-11-06)
图解政策：医疗器械生产企业管理者代表管理指南之一 (2018-11-06)
《创新医疗器械特别审查程序》解读 (2018-11-05)
图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之八 (2018-11-02)
图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之七 (2018-11-01)
图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之六 (2018-10-31)
图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之五 (2018-10-30)
图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之四 (2018-10-29)
图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之三 (2018-10-26)
图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之二 (2018-10-25)

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