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图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之一 (2018-10-24)
图解政策：新修订的《免于进行临床试验医疗器械目录》解读 (2018-10-19)
图解政策：《医疗器械分类目录》实施有关问题解读 (2018-10-09)
《关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》政策解读 (2018-09-30)
图解政策：关于加强医疗器械生产经营许可（备案）信息管理有关工作的通知 (2018-09-28)
图解政策：医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范 (2018-09-28)
图解政策：国家药品监督管理局办公室关于强脉冲光脱毛类产品分类界定的通知 (2018-09-26)
图解政策：染发类化妆品使用信息提示 (2018-09-20)
图解政策：国家药监局开展严厉打击违法违规经营使用医疗器械专项整治 (2018-09-19)
图解政策：接受药品境外临床试验数据的技术指导原则 (2018-09-14)
图解政策：关于进口化学药品通关检验有关事项的公告 (2018-09-05)
图解政策：关于加强化学仿制药注射剂注册申请现场检查工作的公告 (2018-09-04)
图解政策：关于药用原辅料进口通关有关事项的公告 (2018-08-29)
《医疗器械分类目录》实施有关问题解读 (2018-08-01)
图解政策：关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告（2018年第23号） (2018-07-16)
《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》解读 (2018-07-10)
图解政策：国家药品监督管理局关于开展2018年国家药品跟踪检查有关事宜的通告（2018年第35号） (2018-06-27)
医疗器械临床试验质量管理相关问题解读之二 (2018-04-18)
图解政策：医疗器械网络销售监督管理办法解读二 (2018-01-15)
图解政策：医疗器械网络销售监督管理办法解读一 (2018-01-12)

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