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图解政策：《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》之一改革临床试验管理 (2017-10-19)
图解政策：关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告之二 (2017-10-18)
图解政策：《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》之一 (2017-10-17)
图解政策：加强农药兽药管理保障食品安全 (2017-10-13)
《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读 (2017-10-10)
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图解政策：《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》 (2017-10-09)
图解政策：总局行政受理服务大厅网上预约受理系统的用户操作视野图 (2017-09-29)
让违法者无处遁形——《食品药品违法行为举报奖励办法》解读 (2017-09-29)
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《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读 (2017-09-20)
《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读 (2017-09-20)
《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读 (2017-09-20)
图解政策：食品药品案件查办新要求 (2017-09-20)
图解政策：修订举报奖励办法突出六大关注亮点 (2017-09-19)
图解政策：国家药物滥用监测年度报告之三——小贴士 (2017-09-18)
图解政策：国家药物滥用监测年度报告之二——监测情况 (2017-09-15)
图解政策：国家药物滥用监测年度报告——综述 (2017-09-15)
图解政策：ISO134852016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准解读（二） (2017-09-12)
图解政策：ISO134852016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准解读（一） (2017-09-12)

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