政策解读

返回手机版

网站首页 >> 政策解读

政策解读

政策解读

图解政策：“十三五”国家食品药品安全规划指导之一——综述 (2017-09-12)
图解政策：“十三五”国家药品安全规划之三——药品安全规划 (2017-09-11)
图解政策：仿制药质量和疗效一致性评价有因检查指导原则 (2017-09-06)
图解政策：仿制药质量和疗效一致性评价研制现场核查指导原则 (2017-09-06)
图解政策：仿制药质量和疗效一致性评价临床试验数据核查指导原则 (2017-09-05)
图解政策：仿制药质量和疗效一致性评价生产现场检查指导原则 (2017-09-05)
图解政策：创新医疗器械特别审批程序相关问题解读 (2017-09-04)
图解政策：医疗器械临床试验质量管理相关问题解读 (2017-09-04)
图解政策：药物非临床研究质量管理规范解读之二 (2017-09-01)
图解政策：药物非临床研究质量管理规范解读之一 (2017-08-30)
总局关于统一启用《化妆品生产许可证》有关事项的公告 (2017-08-11)
药品医疗器械审评审批制度改革大事记 (2017-08-11)
关于启用总局行政受理服务大厅网上预约受理系统的公告 (2017-08-11)
仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑 (2017-08-11)
《总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》政策解读 (2017-08-11)
《总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》政策解读 (2017-08-11)
《总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》政策解读 (2017-08-11)
药用辅料进口通关需注意 (2017-08-10)
药用辅料进口通关需注意 (2017-08-10)
药用辅料进口通关需注意 (2017-08-10)

首页上一页 31 32 33 34 35 下一页末页跳转到页确定共1,019条共51页