中
En
无障碍
关怀版
中国药监App
化妆品监管App
返回手机版
机构概况
政务公开
政务服务
药品
医疗器械
化妆品
领导信息
主要职责
内设机构
直属单位
政府信息公开专栏
公告通告
法规文件
规划财务
人事信息
统计信息
新闻发布
建议提案
会议信息
数据查询
数据发布
监管工作
公告通告
法规文件
政策解读
药品科普
药品查询
监管工作
公告通告
法规文件
政策解读
飞行检查
医疗器械召回
医疗器械科普
医疗器械查询
医疗器械唯一标识集成服务
监管工作
公告通告
法规文件
政策解读
化妆品抽检通告
飞行检查
化妆品科普
化妆品查询
网站首页
>>
政策解读
政策解读
图解政策
视频解读
政策解读
第七章 药品价格和广告的管理
(2002-01-20)
第七章 药品价格和广告的管理
(2002-01-20)
第八章 药品监督
(2002-01-20)
第九章 法律责任
(2002-01-20)
第九章 法律责任
(2002-01-20)
第十章 附则
(2002-01-20)
第十章 附则
(2002-01-20)
新修订的《药品管理法》的意义是什么?
(2002-01-08)
新修订的《药品管理法》是何时修订通过,何时施行的?
(2002-01-08)
药品生产、经营企业及医疗机构必须从何种渠道购进药品?
(2002-01-08)
药品经营企业购销药品的购销记录应遵守哪些规定?
(2002-01-08)
如何确认药品经营企业是否符合《药品经营质量规范》的要求?
(2002-01-08)
医疗机构如何保管药品?
(2002-01-08)
药品质量抽查检验结果如何公告?
(2002-01-08)
行政处罚及吊销许可证,撤销药品批准证明文件由何部门决定?
(2002-01-08)
当事人对药品检验结果有异议怎么办?
(2002-01-08)
药检机构出具虚假检验报告的,如例处罚?
(2002-01-08)
开办药品经营企业必须具备哪些条件?
(2002-01-08)
《药品经营许可证》是否要标明有效期和经营范围?
(2002-01-08)
药品生产企业接受委托生产药品须经过何部门批准?
(2002-01-08)
首页
上一页
41
42
43
44
45
下一页
末页
跳转到
页
确定
共1,019条
共51页