政策解读

中药饮片的炮制应遵守哪些规定？ (2002-01-08)
药品监管部门在进行监督检查时有何权力和义务？ (2002-01-08)
对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取什么措施？ (2002-01-08)
对药品质量进行抽查抽验时收不收费？ (2002-01-08)
对药品广告如何监督管理？ (2002-01-08)
开办药品生产企业需要办理哪些手续？ (2002-01-08)
药品检验工作由何机构承担？ (2002-01-08)
国家对研究、创制新药的政策是什么？ (2002-01-08)
国家对现代药、传统药以及野生药材资源和中药材培育持何态度？ (2002-01-08)
哪些单位或个人必须遵守《药品管理法》？ (2002-01-08)
新修订的《药品管理法》对药品监督体制是如何规定的？ (2002-01-08)
批准开办药品经营企业还应遵循哪些原则？ (2002-01-08)
处方药能否在大众传播媒介发布广告？ (2002-01-08)
药品广告的内容应遵守哪些规定？ (2002-01-08)
新修订的《药品管理法》共多少章，多少条？ (2002-01-08)
为何要对现行《药品管理法》进行修订？ (2002-01-08)
对生产假、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备如何处理？ (2002-01-08)
对生产、销售假、劣药的责任人如何处罚？ (2002-01-08)
生产、销售劣药的，如何处罚？ (2002-01-08)
对药品不良反应采取什么制度和措施？ (2002-01-08)

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