药品法规文件

国家药监局国家卫生健康委关于颁布2025年版《中华人民共和国药典》的公告（2025年第29号） (2025-03-25)
2024年度药品审评报告 (2025-03-18)
国家药监局综合司关于同意中国食品药品检定研究院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函 (2025-03-13)
国家药监局综合司关于同意新疆维吾尔自治区药品检验研究院新增血液制品批签发证明文件授权签字人的复函 (2025-03-13)
国家药监局综合司关于同意福建省食品药品质量检验研究院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函 (2025-03-13)
国家药监局综合司关于同意江苏省食品药品监督检验研究院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函 (2025-02-18)
国家药监局综合司关于同意湖南省药品检验检测研究院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函 (2025-02-17)
国家中医药局综合司国家药监局综合司关于发布《古代经典名方关键信息表（“旋覆代赭汤”等43首方剂）》的通知（国中医药综科技发〔2025〕1号） (2025-02-14)
国家药监局综合司海关总署办公厅关于增设云南省勐康、磨憨药材进口边境口岸有关事项的通知 (2025-01-14)
国家药监局关于同意北京等十省（市）开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复 (2024-11-22)
国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知 (2024-10-22)
国家药监局综合司关于同意浙江省食品药品检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函 (2024-10-10)
国家药监局综合司关于同意中国食品药品检定研究院增加诊断试剂批签发证明文件授权签字人的复函 (2024-09-24)
国家药监局综合司关于同意湖北省药品监督检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函 (2024-09-02)
国家药监局关于同意在北京上海开展优化创新药临床试验审评审批试点的批复 (2024-08-02)
国家药监局关于印发优化创新药临床试验审评审批试点工作方案的通知 (2024-07-31)
国家药监局综合司关于同意云南省食品药品监督检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函 (2024-07-12)
国家药监局综合司海关总署办公厅关于增设合肥空港口岸为药品进口口岸有关事项的通知 (2024-06-20)
国家药监局综合司关于印发血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）的通知 (2024-06-11)
住房城乡建设部国家发展改革委关于批准发布生物制品（疫苗）批签发实验室建设标准的通知 (2024-06-04)

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