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药品法规文件
药品法规文件
国家药监局 国家卫生健康委关于加强右美沙芬等药品管理的通知
(2024-05-21)
国家药监局综合司关于同意河南省药品医疗器械检验院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函
(2024-04-02)
国家药监局关于印发药品抽检探索性研究原则及程序的通知
(2024-03-29)
国家药监局综合司关于同意江苏省食品药品监督检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签发人的复函
(2024-03-01)
国家药监局综合司关于同意广东省药品检验所调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函
(2024-03-01)
国家药监局综合司关于同意北京市药品检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签发人的复函
(2024-03-01)
国家药监局关于印发优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作方案的通知
(2024-02-07)
2023年度药品审评报告
(2024-02-04)
国家药监局综合司关于印发药品网络交易第三方平台检查指南（试行）的通知
(2024-01-05)
国家药监局综合司关于同意山东省食品药品检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签发人的复函
(2023-12-20)
国家药监局综合司关于同意中检院调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函
(2023-11-23)
国家药监局综合司关于同意上海市食品药品检验研究院增加生物制品批签发证明文件授权签发人的复函
(2023-11-08)
国家药监局综合司 海关总署办公厅关于增设泰州市泰州港口岸为药品进口口岸有关事宜的通知
(2023-11-07)
国家药监局综合司关于开展2023年“全国安全用药月”活动的通知
(2023-10-27)
国家药监局综合司 海关总署办公厅关于增设黑龙江省绥芬河、同江药材进口边境口岸有关事项的通知
(2023-10-27)
国家药监局综合司关于印发药品上市许可持有人委托生产现场检查指南的通知
(2023-10-24)
药品经营和使用质量监督管理办法
(2023-10-13)
国家药监局 国家卫生健康委关于加强依托咪酯和莫达非尼药品管理的通知
(2023-10-07)
国家药监局综合司关于同意吉林省药品检验研究院增加生物制品批签发证明文件授权签发人的复函
(2023-09-27)
国家药监局综合司 海关总署办公厅关于增设吉林珲春口岸为药材进口边境口岸有关事项的通知
(2023-09-21)
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