药品政策解读

返回手机版

网站首页 >> 药品 >> 药品政策解读

药品政策解读

药品经营企业购销药品的购销记录应遵守哪些规定？ (2002-01-08)
药品经营企业销售药品应遵守哪些规定？ (2002-01-08)
药品经营企业购进药品应建立并执行什么制度？ (2002-01-08)
批准开办药品生产企业，还应当符合哪些政策？ (2002-01-08)
药品经营企业在药品保管和出入库方面应制定、执行哪些制度？ (2002-01-08)
药检机构出具虚假检验报告的，如例处罚？ (2002-01-08)
药品标识不符合规定的，如何处罚？ (2002-01-08)
行政处罚及吊销许可证，撤销药品批准证明文件由何部门决定？ (2002-01-08)
开办药品经营企业必须具备哪些条件？ (2002-01-08)
批准开办药品经营企业还应遵循哪些原则？ (2002-01-08)
药品经营企业必须按照何种《规范》经营药品？ (2002-01-08)
如何确认药品经营企业是否符合《药品经营质量规范》的要求？ (2002-01-08)
知道属于假、劣药品而为其提供便利条件的，如何处罚？ (2002-01-08)
药品生产、经营企业及药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《规范》的，如何处罚？ (2002-01-08)
什么是假药？什么情形下的药品按假药论处？ (2002-01-08)
什么是劣药？什么情形的药品按劣药处理？ (2002-01-08)
能否限制或排斥非本地区生产的药品进入本地区？ (2002-01-08)
生产、销售假药的，如何处罚？ (2002-01-08)
能否限制或排斥非本地区生产的药品进入本地区？ (2002-01-08)
生产、销售假药的，如何处罚？ (2002-01-08)

首页上一页 24 25 26 27 28 末页跳转到页确定共560条共28页