医疗器械监管工作

返回手机版

网站首页 >> 医疗器械 >> 医疗器械监管工作

医疗器械监管工作

总局医疗器械国际监管法规研究组第十二次全体会议召开 (2016-04-28)
总局新闻发言人介绍天津晶明眼用全氟丙烷气体事件有关情况 (2016-04-14)
总局发布2015年度医疗器械注册工作报告 (2016-04-01)
食品药品监管总局、国家卫生计生委联合发布《医疗器械临床试验质量管理规范》 (2016-03-23)
总局发布2016年第1期国家医疗器械质量公告 (2016-03-12)
全国医疗器械监督管理工作会议在京召开 (2016-01-22)
食品药品监管总局发布《医疗器械通用名称命名规则》 (2015-12-23)
焦红主持召开医疗器械“十三五”规划和2016年重点工作座谈会 (2015-12-03)
乳腺X射线数字化体层摄影设备获批 (2015-11-26)
食品药品监管总局召开推进医疗器械审评审批制度改革视频会议 (2015-11-20)
医疗器械软件审评审批研讨会在京召开 (2015-11-13)
食品药品监管总局发布关于规范含银盐医疗器械注册管理有关事宜的公告 (2015-11-12)
国家食品药品监督管理总局印发境内医疗器械生产企业跨省新开办企业时办理产品注册及生产许可有关事宜的公告 (2015-10-30)
焦红出席医疗器械新法规实施情况座谈会并调研 (2015-10-28)
食品药品监管总局发布医疗器械使用质量监督管理办法 (2015-10-23)
国家食品药品监督管理总局稽查局药品、医疗器械和保健食品广告监测服务项目招标公告 (2015-10-10)
食品药品监管总局印发《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》等4个现场检查指导原则 (2015-10-10)
“医疗器械注册管理信息系统备案子系统”启用 (2015-09-08)
焦红赴辽宁调研督导医疗器械监管工作 (2015-08-27)
国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》 (2015-08-18)

首页上一页 45 46 47 48 49 下一页末页跳转到页确定共1,018条共51页