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政策文件
政策文件
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十八批）的通告（2022年第41号）
(2022-09-14)
国家药监局关于发布《医疗器械产品注册项目立卷审查要求》等文件的通告（2022年第40号）
(2022-08-31)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十七批）的通告（2022年第38号）
(2022-08-26)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十六批）的通告（2022年第36号）
(2022-07-22)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十五批）的通告（2022年第28号）
(2022-06-30)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十四批）的通告(2022年第25号)
(2022-05-19)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十三批）的通告（2022年第23号）
(2022-04-24)
国家药监局关于实施《医疗器械临床试验质量管理规范》有关事项的通告（2022年第21号）
(2022-03-31)
国家药监局 国家卫生健康委关于发布《医疗器械临床试验质量管理规范》的公告（2022年第28号）
(2022-03-31)
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2022年第30号）
(2022-03-30)
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2022年第25号）
(2022-03-24)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录 （第五十二批）的通告（2022年第16号）
(2022-03-11)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十一批）的通告（2022年 第9号）
(2022-02-11)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十批）的通告（2022年第2号）
(2022-01-11)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第四十九批）的通告（2021年第99号）
(2021-12-08)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第四十八批）的通告（2021年第87号）
(2021-11-12)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第四十七批）的通告（2021年第83号）
(2021-10-20)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第四十六批）的通告（2021年第82号）
(2021-10-20)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第四十五批）的通告（2021年 第80号）
(2021-10-14)
国家药监局关于实施药品电子通用技术文档申报的公告（2021年第119号）
(2021-09-30)
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