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政策文件
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国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第四十四批）的通告（2021年 第61号）
(2021-08-18)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第四十三批）的通告（2021年第51号）
(2021-07-23)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第四十二批）的通告（2021年第41号）
(2021-06-25)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第四十一批）的通告（2021年第29号）
(2021-04-27)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第四十批）的通告（2021年第23号）
(2021-04-09)
国家药监局关于医疗器械主文档登记事项的公告（2021年第36号）
(2021-03-12)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第三十九批）的通告（2021年第20号）
(2021-03-04)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第三十八批）的通告（2021年 第18号）
(2021-02-23)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第三十七批）的通告（2021年 第14号）
(2021-02-07)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第三十六批）的通告（2021年第7号）
(2021-01-25)
国家药监局关于发布免于进行临床试验医疗器械目录（第二批修订）的通告（2021年 第3号）
【废止】
(2021-01-19)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第三十五批）的通告（2020年第92号）
(2020-12-30)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第三十四批）的通告（2020年第89号）
(2020-12-24)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第三十三批）的通告（2020年第88号）
(2020-12-24)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第三十二批）的通告（2020年第76号）
(2020-11-23)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第三十一批）的通告（2020年第75号通告）
(2020-11-23)
国家药监局关于调整《6840体外诊断试剂分类子目录（2013版）》部分内容的公告（2020年 第112号）
【废止】
(2020-10-20)
国家药监局关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告(2020年 第104号)
(2020-09-25)
国家药监局关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版)的通告(2020年第61号)
(2020-09-18)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第三十批）的通告（2020年 第56号）
(2020-09-04)
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