政策解读

药品监管部门在进行监督检查时有何权力和义务？ (2002-01-08)
处方药能否在大众传播媒介发布广告？ (2002-01-08)
对药品广告如何监督管理？ (2002-01-08)
有关单位直接接触药品的工作人员是否要进行健康检查？ (2002-01-08)
国家对药品储备实行什么制度？ (2002-01-08)
国内供应不足的药品是否可以出口？ (2002-01-08)
药品广告如何审批？ (2002-01-08)
新修订的《药品管理法》共多少章，多少条？ (2002-01-08)
为何要对现行《药品管理法》进行修订？ (2002-01-08)
国家对麻醉、精神、医疗用毒性、放射性药品如何管理？ (2002-01-08)
对其他进口药品的检验采取什么形式？ (2002-01-08)
药品生产、经营企业及医疗机构必须从何种渠道购进药品？ (2002-01-08)
医疗机构如何保管药品？ (2002-01-08)
哪些单位或个人必须遵守《药品管理法》？ (2002-01-08)
如何确定药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求？ (2002-01-08)
中药饮片的炮制应遵守哪些规定？ (2002-01-08)
药品应当按照什么标准、生产工艺生产？对生产记录有何规定？ (2002-01-08)
药品生产企业如何对药品生产质量进行管理？ (2002-01-08)
城乡集市贸易市场是否可以出售中药材及药品？ (2002-01-08)
药品经营企业购销药品的购销记录应遵守哪些规定？ (2002-01-08)

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