政策解读

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药品监管部门是否应对药品生产、经营企业进行认证后的跟踪检查？ (2002-01-08)
《药品生产许可证》是否要标明有效期和生产范围？ (2002-01-08)
开办药品生产企业必须具备哪些条件？ (2002-01-08)
从无《许可证》的企业购进药品的，如何处罚？ (2002-01-08)
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的，如何处罚？ (2002-01-08)
用欺骗手段取得许可证或药品批准证明文件的，如何处罚？ (2002-01-08)
医疗机构在市场上销售其配制的制剂的，如何处罚？ (2002-01-08)
新修订的《药品管理法》对药品监督体制是如何规定的？ (2002-01-08)
实行市场调节价的药品，其价格如何制定和执行？ (2002-01-08)
药品生产、经营企业及医疗机构应向政府何部门提供药品购销价格、数量等资料？ (2002-01-08)
医疗机构是否应向患者提供药品价格清单、公布常用药品的价格？ (2002-01-08)
实行政府定价、政府指导价的药品，其价格如何制定和执行？ (2002-01-08)
药品购销中，哪些获利行为是被禁止的？ (2002-01-08)
药品质量抽查检验结果如何公告？ (2002-01-08)
当事人对药品检验结果有异议怎么办？ (2002-01-08)
对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取什么措施？ (2002-01-08)
对药品质量进行抽查抽验时收不收费？ (2002-01-08)
新修订的《药品管理法》是何时修订通过，何时施行的？ (2002-01-08)
新修订的《药品管理法》的意义是什么？ (2002-01-08)
药品广告的内容应遵守哪些规定？ (2002-01-08)

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