政策解读

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药品监管部门及药品检验机构不得参与哪些与药品有关的活动？ (2002-01-08)
未取得《许可证》而生产、经营药品的，如何处罚？ (2002-01-08)
对生产、销售假、劣药的责任人如何处罚？ (2002-01-08)
生产、销售劣药的，如何处罚？ (2002-01-08)
对违反《药品管理法》的行政行为，由何部门纠正？ (2002-01-08)
企业生产、销售假、劣药，药品监管部门要承担什么相关责任？ (2002-01-08)
对违规发给证书及药品批准文件的，如何处罚？ (2002-01-08)
因违反《药品管理法》规定，给药品使用者造成损害的，应承担什么责任？ (2002-01-08)
药品监管部门对药品广告不依法履行审查职责的，如何处罚？ (2002-01-08)
开办药品生产企业需要办理哪些手续？ (2002-01-08)
生产药品所需的原料、辅料应符合什么要求？ (2002-01-08)
《药品经营许可证》是否要标明有效期和经营范围？ (2002-01-08)
药品生产企业接受委托生产药品须经过何部门批准？ (2002-01-08)
哪些药品及中药饮片不得出厂？ (2002-01-08)
开办药品批发、零售企业需办理哪些手续？ (2002-01-08)
对违法药品广告如何处罚？ (2002-01-08)
对在药品购销中暗中给予、收受回扣或其他利益的，如何处罚？ (2002-01-08)
国家对现代药、传统药以及野生药材资源和中药材培育持何态度？ (2002-01-08)
药品检验工作由何机构承担？ (2002-01-08)
国家对研究、创制新药的政策是什么？ (2002-01-08)

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