药品法规文件

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药品法规文件

关于表扬全国食品药品监管系统药品安全专项整治工作中表现突出的集体和个人的通报 (2012-01-04)
关于进一步规范原料药混合粉注册管理的通知 (2011-12-30)
关于开展干细胞临床研究和应用自查自纠工作的通知 (2011-12-16)
关于严厉查处药品生产经营企业制售假药违法犯罪行为的通知 (2011-12-10)
关于印发药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）的通知 (2011-12-02)
关于印发药物临床试验生物样本分析实验室管理指南（试行）的通知 (2011-12-02)
关于印发已上市中药变更研究技术指导原则（一）的通知 (2011-11-16)
关于加强药品不良反应监测体系建设的指导意见 (2011-11-09)
关于尿素碳〔14C〕呼气试验药盒有关管理问题的复函 (2011-11-09)
关于报送“含氯氟化碳类物质药用吸入式气雾剂”豁免申请材料等有关事宜的通知 (2011-10-24)
关于提供药品安全长效机制建设有关材料的通知 (2011-10-24)
关于骨愈灵胶囊转换为处方药的通知 (2011-10-21)
关于进一步加强基本药物生产监管工作的意见 (2011-10-21)
关于印发《医疗机构药品监督管理办法（试行）》的通知 (2011-10-11)
关于药品GMP认证公告信息发布和报送有关事宜的通知 (2011-09-29)
关于表扬部分药品不良反应报告与监测监管单位及个人的通报 (2011-09-23)
关于停止生产销售使用盐酸克仑特罗片剂的通知 (2011-09-23)
关于做好2011年中央补助地方开展药品标准修订工作的通知 (2011-09-22)
关于启用新版本药品GMP证书的通知 (2011-08-20)
关于将决明子等10个品种列入非首次进口药材品种目录的批复 (2011-08-02)

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