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药品法规文件
药品法规文件
关于印发药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定的通知
(2011-08-02)
关于治伤软膏等48种药品转换为非处方药的通知
(2011-08-02)
关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知
【废止】
(2011-08-02)
关于开展替加环素、地西他滨和恩替卡韦生产现场有因检查和验证工作的通知
(2011-08-01)
关于开展药用非吸入式气雾剂生产企业氯氟化碳(CFCs)消耗量数据核查的通知
(2011-07-25)
关于加强接受境外制药厂商委托加工药品监督管理的通知
【废止】
(2011-07-22)
关于明确尼美舒利缓释制剂说明书中用法用量项有关内容的通知
(2011-07-21)
关于开展疫苗生产用菌毒种生物安全防护及管理专项检查工作的通知
(2011-07-11)
关于印发中药、天然药物治疗冠心病心绞痛和女性更年期综合征临床研究技术指导原则的通知
(2011-07-08)
关于公布第二十四批允许发布处方药广告的医学药学专业刊物名单的通知
(2011-07-07)
关于做好2011年度基本药物电子监管工作的通知
(2011-06-30)
关于贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》的通知
(2011-06-29)
关于印发化学药药学资料CTD格式电子文档标准(试行)和药品注册申报资料的体例与整理规范的通知
(2011-06-27)
关于药品GMP证书延续有关事宜的通知
(2011-06-20)
关于停止销售和使用葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的通知
(2011-06-18)
关于公布第六批重新聘任的国家药品GMP检查员名单的通知
(2011-06-07)
关于印发药品安全专项整治检查评估工作指导意见的通知
(2011-06-02)
关于山东鲁抗医药股份有限公司生产原料药混合粉有关问题的批复
(2011-05-30)
关于生产原料药混合粉有关问题的批复
(2011-05-30)
关于深圳市海滨制药有限公司生产原料药混合粉有关问题的批复
(2011-05-30)
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