药品法规文件

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药品法规文件

关于进口生物制品按《中国药典》（2010年版）进行生产工艺变更有关事宜的通知 (2011-05-26)
关于进一步严厉打击利用互联网发布虚假药品信息非法销售药品的通知 (2011-05-18)
关于加强尼美舒利口服制剂使用管理的通知 (2011-05-15)
关于停止生产销售使用阿米三嗪萝巴新片（复方阿米三嗪片）的通知 (2011-05-15)
关于请协助填报2010年外用气雾剂用CFCs采购及使用情况的通知 (2011-05-10)
《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号） (2011-05-04)
关于深入开展基本药物生产和质量监督检查工作的通知 (2011-05-03)
关于进一步做好中药材质量监管工作的通知 (2011-05-03)
关于印发药品安全专项整治工作检查评估实施方案的通知 (2011-04-27)
关于印发已上市吸入气雾剂变更抛射剂研究技术要求的通知 (2011-04-22)
关于同意甘肃省食品药品检验所变更生物制品批签发证明文件授权签发人的通知 (2011-04-20)
关于加强维生素C原料药生产许可管理的通知 (2011-04-08)
关于做好2011年中药注射剂安全性再评价工作的通知 (2011-04-06)
关于开展药用吸入式气雾剂生产企业氯氟化碳消耗量数据收集及现场核查的通知 (2011-04-01)
关于公布第二十三批允许发布处方药广告的医学药学专业刊物名单的通知 (2011-03-24)
关于公布药品类易制毒化学品生产企业名单的通知 (2011-03-17)
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知 (2011-02-25)
关于上报基本药物中标品种相关信息的通知 (2011-02-17)
关于进一步做好2011年全国药品安全专项整治工作的通知 (2011-02-14)
关于夏天无片等54种药品转换为非处方药的通知 (2011-02-12)

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