药品政策解读

返回手机版

网站首页 >> 药品 >> 药品政策解读

药品政策解读

图解政策：关于药用原辅料进口通关有关事项的公告 (2018-08-29)
图解政策：关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告（2018年第23号） (2018-07-16)
《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》解读 (2018-07-10)
图解政策：国家药品监督管理局关于开展2018年国家药品跟踪检查有关事宜的通告（2018年第35号） (2018-06-27)
图解政策：总局关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见【废止】 (2018-01-12)
《生物制品批签发管理办法》相关问题解读 (2017-12-29)
《生物制品批签发管理办法》相关问题解读 (2017-12-29)
《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》（试行）相关问题解读 (2017-12-22)
《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》（试行）相关问题解读 (2017-12-22)
图解政策：总局关于调整药品注册受理工作的公告 (2017-12-08)
《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读 (2017-11-08)
图解政策：关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告之二 (2017-10-18)
图解政策：《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》之一 (2017-10-17)
图解政策：加强农药兽药管理保障食品安全 (2017-10-13)
《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读 (2017-10-10)
《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读 (2017-10-10)
图解政策：《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》 (2017-10-09)
《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读 (2017-09-20)
《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读 (2017-09-20)
《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读 (2017-09-20)

首页上一页 12 13 14 15 16 下一页末页跳转到页确定共560条共28页