中
En
无障碍
关怀版
中国药监App
化妆品监管App
返回手机版
机构概况
政务公开
政务服务
药品
医疗器械
化妆品
领导信息
主要职责
内设机构
直属单位
政府信息公开专栏
公告通告
法规文件
规划财务
人事信息
统计信息
新闻发布
建议提案
会议信息
数据查询
数据发布
监管工作
公告通告
法规文件
政策解读
药品科普
药品查询
监管工作
公告通告
法规文件
政策解读
飞行检查
医疗器械召回
医疗器械科普
医疗器械查询
医疗器械唯一标识集成服务
监管工作
公告通告
法规文件
政策解读
化妆品抽检通告
飞行检查
化妆品科普
化妆品查询
网站首页
>>
药品
>>
药品政策解读
药品政策解读
仿制药质量和疗效一致性评价之改剂型药品评价
(2017-08-08)
仿制药质量和疗效一致性评价之改规格药品评价
(2017-08-08)
药用辅料进口通关需注意
(2017-08-08)
图解政策:药物临床试验数据核查阶段性报告
(2017-08-04)
《药物非临床研究质量管理规范》解读
(2017-08-02)
《药物非临床研究质量管理规范》解读
(2017-08-02)
图解政策:食品药品监管总局开展城乡接合部和农村地区药店诊所药品质量安全集中整治
(2017-07-31)
图解政策:食品药品监管总局开展城乡接合部和农村地区药店诊所药品质量安全集中整治
(2017-07-31)
图解政策:体外诊断试剂注册管理办法修正案
(2017-07-28)
图解政策:基本消除药品注册申请积压 我国药品审评审批制度改革显成效
(2017-07-14)
图解政策:基本消除药品注册申请积压 我国药品审评审批制度改革显成效
(2017-07-14)
图解政策:基本消除药品注册申请积压 我国药品审评审批制度改革显成效
(2017-07-14)
图解政策:总局发布第二批过度重复药品提示信息
(2017-07-14)
图解政策:总局发布第二批过度重复药品提示信息
(2017-07-14)
图解政策:总局发布第二批过度重复药品提示信息
(2017-07-14)
图解政策:2016年度药品检查报告(三)
(2017-07-13)
图解政策:2016年度药品检查报告(二)
(2017-07-13)
图解政策:2016年度药品检查报告(一)
(2017-07-13)
图解政策:《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读(三)
(2017-07-13)
图解政策:药包材药用辅料关联审评审批政策解读(一)
(2017-07-11)
首页
上一页
14
15
16
17
18
下一页
末页
跳转到
页
确定
共560条
共28页