药品政策解读

返回手机版

网站首页 >> 药品 >> 药品政策解读

药品政策解读

仿制药质量和疗效一致性评价工作政策问答 (2016-11-22)
仿制药质量和疗效一致性评价工作政策问答 (2016-11-22)
仿制药质量和疗效一致性评价工作政策问答 (2016-11-22)
我眼中的食药监管故事——政策解读之仿制药一致性评价 (2016-11-17)
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读（二） (2016-09-29)
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读（二） (2016-09-29)
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读（二） (2016-09-29)
推进仿制药一致性评价提升行业发展水平——仿制药质量和疗效一致性评价有关政策解读 (2016-09-14)
推进仿制药一致性评价提升行业发展水平——仿制药质量和疗效一致性评价有关政策解读 (2016-09-14)
推进仿制药一致性评价提升行业发展水平——仿制药质量和疗效一致性评价有关政策解读 (2016-09-14)
新修改《药品经营质量管理规范》解读 (2016-07-20)
新修改《药品经营质量管理规范》解读 (2016-07-20)
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读 (2016-06-17)
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读 (2016-06-17)
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读 (2016-06-17)
药品上市许可持有人制度—我国药品注册制度改革的突破口 (2016-06-13)
药品上市许可持有人制度—我国药品注册制度改革的突破口 (2016-06-13)
药品上市许可持有人制度—我国药品注册制度改革的突破口 (2016-06-13)
《药品上市许可持有人制度试点方案》关键点评析 (2016-06-13)
《药品上市许可持有人制度试点方案》关键点评析 (2016-06-13)

首页上一页 16 17 18 19 20 下一页末页跳转到页确定共560条共28页