药品政策解读

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药品政策解读

对药品不良反应采取什么制度和措施？ (2002-01-08)
企业生产、销售假、劣药，药品监管部门要承担什么相关责任？ (2002-01-08)
未取得《许可证》而生产、经营药品的，如何处罚？ (2002-01-08)
国家对药品储备实行什么制度？ (2002-01-08)
国内供应不足的药品是否可以出口？ (2002-01-08)
国家对麻醉、精神、医疗用毒性、放射性药品如何管理？ (2002-01-08)
对其他进口药品的检验采取什么形式？ (2002-01-08)
对违规发给证书及药品批准文件的，如何处罚？ (2002-01-08)
如何确定药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求？ (2002-01-08)
药品生产企业如何对药品生产质量进行管理？ (2002-01-08)
药品应当按照什么标准、生产工艺生产？对生产记录有何规定？ (2002-01-08)
因违反《药品管理法》规定，给药品使用者造成损害的，应承担什么责任？ (2002-01-08)
对违法药品广告如何处罚？ (2002-01-08)
药品监管部门对药品广告不依法履行审查职责的，如何处罚？ (2002-01-08)
对违反《药品管理法》的行政行为，由何部门纠正？ (2002-01-08)
城乡集市贸易市场是否可以出售中药材及药品？ (2002-01-08)
药品经营企业在药品保管和出入库方面应制定、执行哪些制度？ (2002-01-08)
批准开办药品生产企业，还应当符合哪些政策？ (2002-01-08)
药品经营企业销售药品应遵守哪些规定？ (2002-01-08)
什么是假药？什么情形下的药品按假药论处？ (2002-01-08)

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