药品政策解读

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药品政策解读

药品生产企业接受委托生产药品须经过何部门批准？ (2002-01-08)
开办药品批发、零售企业需办理哪些手续？ (2002-01-08)
药品广告如何审批？ (2002-01-08)
药品购销中，哪些获利行为是被禁止的？ (2002-01-08)
药品生产、经营企业及医疗机构应向政府何部门提供药品购销价格、数量等资料？ (2002-01-08)
医疗机构是否应向患者提供药品价格清单、公布常用药品的价格？ (2002-01-08)
药品标识不符合规定的，如何处罚？ (2002-01-08)
医疗机构购进药品应建立、执行什么制度？ (2002-01-08)
药品生产、经营企业及药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《规范》的，如何处罚？ (2002-01-08)
对假、劣药的处罚通知有何规定？ (2002-01-08)
实行市场调节价的药品，其价格如何制定和执行？ (2002-01-08)
知道属于假、劣药品而为其提供便利条件的，如何处罚？ (2002-01-08)
中国人民解放军如何执行《药品管理法》？ (2002-01-08)
药品监管部门及药品检验机构不得参与哪些与药品有关的活动？ (2002-01-08)
药品监管部门是否应对药品生产、经营企业进行认证后的跟踪检查？ (2002-01-08)
药品、辅料、药品生产企业、药品经营企业的含义是什么？ (2002-01-08)
国家对预防性生物制品的流通如何管理？ (2002-01-08)
违法生产、销售药品的货值金额如何计算？ (2002-01-08)
药品监管人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守的，如何处罚？ (2002-01-08)
生产药品所需的原料、辅料应符合什么要求？ (2002-01-08)

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