药品政策解读

药监政策速览（第37期）持续推进仿制药一致性评价 (2022-05-20)
政策解读——假药、劣药的认定 (2022-05-18)
政策解读——加工、生产、进口、销售特定药品 (2022-05-18)
政策解读——重点打击非法收购医保骗保购买的药品 (2022-05-18)
政策解读——明确妨害药品管理定罪量刑标准 (2022-05-18)
政策解读——从重处罚假药劣药犯罪 (2022-05-18)
药监政策速览（第35期）什么是仿制药一致性评价 (2022-05-06)
药监政策速览（第33期）合理使用抗生素，警惕用药风险！ (2022-04-15)
政策解读——药品上市许可持有人应当履行年度报告义务 (2022-04-15)
政策解读——药品年度报告内容 (2022-04-15)
政策解读——中药也可能产生不良反应 (2022-04-11)
政策解读——能吃药不打针能打针不输液 (2022-04-11)
政策解读——警惕他汀类药品不良反应 (2022-04-11)
政策解读——警惕阿洛西林钠不良反应 (2022-04-11)
药监政策速览（第32期）请正确看待药品不良反应！ (2022-03-30)
药监政策速览（第32期）请正确看待药品不良反应！ (2022-03-30)
政策解读——中药材生产企业质量控制“六统一” (2022-03-25)
政策解读——中药材生产企业应加强质量管理 (2022-03-25)
政策解读——GAP指导中药材的生产和监督 (2022-03-25)
药监政策速览（第26期）：促进中药传承创新推动中药高质量发展 (2022-03-04)

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