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药品政策解读
药品政策解读
《中药注册分类及申报资料要求》政策解读
(2020-09-30)
图解政策：国家药监局关于药品注册相关系统升级改造的公告
(2020-06-18)
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《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读（二）
(2020-05-20)
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《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读（一）
(2020-05-20)
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(2020-05-14)
《药物临床试验质量管理规范》解读
(2020-04-29)
图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》相关问答（二）
(2020-04-24)
图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》相关问答（一）
(2020-04-24)
新修订《药品注册管理办法》相关问答（二）
(2020-04-16)
新修订《药品注册管理办法》相关问答（一）
(2020-04-16)
《药品注册管理办法》与《药品生产监督管理办法》将进一步推动中国建立国际先进水平的药品监管体系，共筑健康中国2030
(2020-04-10)
坚持风险管理基本原则，科学优化药品注册管理体系
(2020-04-10)
科学监管、严守底线、仿创并重——新《药品注册管理办法》亮点解析
(2020-04-09)
图解政策：新修订药品生产监督管理办法（六）
(2020-04-08)
凸显改革成果 监管理念更具科学化
(2020-04-08)
浅谈新修订《药品注册管理办法》
(2020-04-07)
图解政策：新修订药品注册管理办法（五）
(2020-04-07)
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