医疗器械政策解读

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医疗器械政策解读

《医疗器械网络销售监督管理办法》解读 (2017-12-22)
《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》解读 (2017-11-24)
《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读 (2017-11-08)
图解政策：《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》之五提升技术支撑能力 (2017-10-24)
图解政策：《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》之四加强药品医疗器械全生命周期管理 (2017-10-23)
图解政策：《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》之三促进药品创新和仿制药发展 (2017-10-20)
图解政策：《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》之二加快上市审评审批 (2017-10-19)
图解政策：《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》之一改革临床试验管理 (2017-10-19)
图解政策：ISO134852016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准解读（二） (2017-09-12)
图解政策：ISO134852016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准解读（一） (2017-09-12)
图解政策：创新医疗器械特别审批程序相关问题解读 (2017-09-04)
图解政策：医疗器械临床试验质量管理相关问题解读 (2017-09-04)
《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》解读 (2017-08-09)
《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》解读 (2017-08-09)
《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》解读 (2017-08-09)
《医疗器械标准管理办法》解读之二 (2017-08-09)
《医疗器械标准管理办法》解读之二 (2017-08-09)
《医疗器械标准管理办法》解读之二 (2017-08-09)
《医疗器械标准管理办法》解读之一 (2017-08-09)
《医疗器械标准管理办法》解读之一 (2017-08-09)

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