医疗器械政策解读

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医疗器械政策解读

图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之七 (2018-11-01)
图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之六 (2018-10-31)
图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之五 (2018-10-30)
图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之四 (2018-10-29)
图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之三 (2018-10-26)
图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之二 (2018-10-25)
图解政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之一 (2018-10-24)
图解政策：新修订的《免于进行临床试验医疗器械目录》解读 (2018-10-19)
图解政策：《医疗器械分类目录》实施有关问题解读 (2018-10-09)
图解政策：关于加强医疗器械生产经营许可（备案）信息管理有关工作的通知 (2018-09-28)
图解政策：医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范 (2018-09-28)
图解政策：国家药品监督管理局办公室关于强脉冲光脱毛类产品分类界定的通知 (2018-09-26)
图解政策：国家药监局开展严厉打击违法违规经营使用医疗器械专项整治 (2018-09-19)
《医疗器械分类目录》实施有关问题解读 (2018-08-01)
医疗器械临床试验质量管理相关问题解读之二 (2018-04-18)
图解政策：医疗器械网络销售监督管理办法解读二 (2018-01-15)
图解政策：医疗器械网络销售监督管理办法解读一 (2018-01-12)
《移动医疗器械注册技术审查指导原则》解读 (2017-12-29)
《移动医疗器械注册技术审查指导原则》解读 (2017-12-29)
《医疗器械网络销售监督管理办法》解读 (2017-12-22)

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