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医疗器械政策解读
医疗器械政策解读
赵毅新：鼓励医疗器械创新 推动产业高质量发展
(2021-03-19)
司法部、市场监管总局、药监局负责人就《医疗器械监督管理条例》答记者问
(2021-03-19)
于清明：构建医疗器械注册人制度 进一步强化企业主体责任
(2021-03-19)
杨 悦：完善监管制度 提升监管效能 推进医疗器械科学监管水平迈上新台阶
(2021-03-19)
王宝亭：加大惩处力度 提高违法成本 全力为医疗器械产业高质量发展保驾护航
(2021-03-19)
海报——新修订《医疗器械监督管理条例》自2021年6月1日起施行
(2021-03-18)
《关于医疗器械主文档登记事项公告》解读
(2021-03-12)
关于真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）的解读
(2020-11-30)
已获进口医疗器械注册证的产品在中国境内企业生产要注意
(2020-09-28)
关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告解读
(2020-09-25)
《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录（2020年修订版）》修订说明
(2020-09-18)
国家药监局关于印发医疗器械质量抽查检验管理办法的通知
(2020-03-25)
国家药监局关于印发医疗器械质量抽查检验管理办法的通知
(2020-03-25)
医疗器械拓展性临床试验管理规定（试行）解读
(2020-03-20)
国家药监局综合司关于加快医用防护服注册审批和生产许可的通知
(2020-02-12)
国家药监局综合司关于加快医用防护服注册审批和生产许可的通知
(2020-02-12)
国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)（三）
(2020-01-02)
国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)（三）
(2020-01-02)
国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)（二）
(2020-01-02)
国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)（二）
(2020-01-02)
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