主办单位

培训内容

培训时间

培训人员

各省局分配名额

每班培训总人数

培训班次

委托培训单位

备注

办公室

统计软件网络版

下半年

省局、直属单位统计人员

1名

55人

1

待定

办公室

财务基础知识

上半年

直属单位财务人员

50人

1

待定

办公室

财务管理

下半年

省局财务人员

1名

40人

1

待定

办公室

药品管理法实施办法培训

第2季度

省局法规部门负责人

1-2名

80人

1

待定

药品注册司

药品注册法规（包括新药、仿制药、进口药、药包材）

6月（每期5天）

各省局药品注册管理人员、药审中心、中检所、药典会相关管理人员，审评专家

2-4名

100人

2

中国药学会

药品注册司

药包材质量监督检验工作

10月

各省药包材质检人员、中检所、药典会相关管理人员

1-2名

70人

1

中国药学会

安全监管司

ADR知识的普及

5月

西部地区十二省药监局、ADR中心

2名

30人

1

待定

安全监管司

WHO?/FONT>GCP培训

7月

全国药品监督管理人员

1-2名

60人

1

待定

安全监管司

药品GMP检查人员培训班

2、3季度

各省从事药品监督管理、药品GMP初审工作人员、以及澳门卫生局药物事物厅2人

3名

100人

2

药品认证管理中心

安全监管司

特殊药品监管法规

4季度

特殊药品监管人员

副省级、省级局1人

50人

1

局培训中心

市场监督司

流通领域药品分类管理培训

3季度

省局市场处负责人及承办人

65

1

待定

市场监督司

GSP检查员培训

上半年

省局GSP监督管理人员

50

1

待定

市场监督司

网络监督信息系统培训

2季度

省局药品网络信息监管人员

40

1

待定

市场监督司

医疗器械抽样工作培训

3季度

省局医疗器械监督人员

90

1

待定

医疗器械司

注册工作培训

9月

各省局负责医疗器械注册人员

1-2名

70人

1

待定

医疗器械司

医疗器械专业知识培训

6月

国家局相关监管人员

2-3名

100人

1

待定

医疗器械司

新颁法规培训

4月

国家局、省局检测中心

2名

80人

1

待定

医疗器械司

医疗器械生产企业质量体系审查员培训

5月

MD监管审核人员

1-2名

70人

1

药品认证中心

驻局监察局

党风廉政建设责任制的相关内容

4-5月

局机关处级以上干部及在京直属单位班子成员

85人

2

局培训中心

驻局监察局

纪检监察业务

8-9月

省局纪检监察处级以上干部和局机关、直属单位纪检监察人员

2名

100人

1

待定

人事教育司

劳动工资政策、工资统计报表

4季度

局直属单位人事处长、工资管理人员

35

1

局培训中心