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[王良兰]各位记者朋友，大家下午好！欢迎大家来参加今天的新闻发布会。今天发布的主题是2011年国家药品不良反应监测年度报告，我们请到的嘉宾是国家食品药品监督管理局药品安全监管司副司长颜敏、国家药品不良反应监测中心副主任杜晓曦。

[王良兰]在正式发布之前，我先给大家简单介绍一下我国不良反应监测工作的发展情况。药品不良反应监测是我们加强药品监督管理的一项重要举措。我国从1988年开始试点药品不良反应报告工作，1998年正式成立了国家药品不良反应监测中心，同年加入世界卫生组织国际监测合作计划。这么多年来，药品不良反应监测工作得到了迅速发展，相关法律法规不断健全、药品不良反应监测体系不断完善，监测网络不断扩大，报告的数量和质量逐年提高，药品安全预警和风险控制能力进一步提升。2011年，卫生部颁布了新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》,并于2011年7月1日起正式实施。新的办法进一步加大了不良反应监测和监管力度，明确了省以下监管部门和监测机构的职责，规范了药品不良反应的报告和处置，强化了药品生产企业在报告和监测中的责任。新办法的出台，为药品不良反应监测和药品安全性监管提供了一个良好的发展契机。