中
En
无障碍
关怀版
中国药监App
化妆品监管App
返回手机版
机构概况
政务公开
政务服务
药品
医疗器械
化妆品
领导信息
主要职责
内设机构
直属单位
政府信息公开专栏
公告通告
法规文件
规划财务
人事信息
统计信息
新闻发布
建议提案
会议信息
数据查询
数据发布
监管工作
公告通告
法规文件
政策解读
药品科普
药品查询
监管工作
公告通告
法规文件
政策解读
飞行检查
医疗器械召回
医疗器械科普
医疗器械查询
医疗器械唯一标识集成服务
监管工作
公告通告
法规文件
政策解读
化妆品抽检通告
飞行检查
化妆品科普
化妆品查询
网站首页
>>
药品医疗器械审评审批制度改革
>>
征求意见
药品医疗器械审评审批制度改革
政策法规
工作进展
征求意见
征求意见
国家药监局综合司公开征求《药品上市许可持有人检查要点(征求意见稿)》意见
(2022-03-31)
国家药监局综合司 国家知识产权局办公室公开征求《药品专利纠纷早期解决机制实施办法(试行)(征求意见稿)》意见
(2020-09-11)
国家药监局综合司公开征求《境外药品上市许可持有人境内代理人管理暂行规定(征求意见稿)》意见
(2020-08-03)
国家药监局综合司公开征求《药品上市后变更管理办法(试行)(征求意见稿)》意见
(2020-07-31)
国家药监局综合司公开征求《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版,征求意见稿)》意见
(2020-06-24)
国家药监局综合司公开征求《医药代表备案管理办法(试行)(征求意见稿)》意见
(2020-06-05)
总局办公厅公开征求《关于进口药品注册审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》意见
(2018-02-13)
总局办公厅公开征求《药品审评审批信息公开管理办法(征求意见稿)》意见
(2018-01-18)
总局办公厅公开征求关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告(征求意见稿)意见
(2017-12-28)
总局办公厅公开征求临床急需药品有条件批准上市的技术指南(征求意见稿)意见
(2017-12-20)
总局办公厅公开征求《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法(征求意见稿)》意见
(2017-12-05)
总局办公厅公开征求《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则(征求意见稿)》意见
(2017-12-01)
总局办公厅公开征求《中药材生产质量管理规范(修订稿)》意见
(2017-10-27)
总局办公厅公开征求《〈中华人民共和国药品管理法〉修正案(草案征求意见稿)》意见
(2017-10-23)
总局办公厅公开征求《药品注册管理办法(修订稿)》意见
(2017-10-23)
总局办公厅公开征求《药品生产场地变更简化注册审批管理规定(征求意见稿)》及《药品生产场地变更研究技术指导原则(征求意见稿)》意见
(2017-10-17)
总局办公厅公开征求《中药资源评估技术指导原则》意见
(2017-10-11)
总局办公厅公开征求胃肠道局部作用药物、电解质平衡用药仿制药质量和疗效一致性评价及特殊药品生物等效性试验申请有关事宜意见(征求意见稿)的意见
(2017-05-25)
总局办公厅公开征求胃肠道局部作用药物、电解质平衡用药仿制药质量和疗效一致性评价及特殊药品生物等效性试验申请有关事宜意见(征求意见稿)的意见
(2017-05-18)
总局办公厅公开征求仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑的意见
(2016-09-13)
首页
1
2
下一页
末页
跳转到
页
确定
共22条
共2页